< 임상연구 대상자 모집 >

 

 

대두상추혼합분말의 갱년기 증상 개선 유효성 평가

1. 임상연구 목적
여성 갱년기 증상에 대두상추혼합분말이 유효성분으로 작용하여 증상 개선에 효과가 있을 것으로 기대할 수 있습니다. 이에 대두상추혼합분말과 위약의 섭취 후 결과를 비교 분석하여 여성 갱년기 증상 개선 효과를 알아보기로 하였습니다.

2. 임상연구 방법
• 총 4주간 대두상추혼합분말과 위약을 무작위로 제공받습니다.

 지시에 따라 1일 4회 1알(500 mg * 4ea)을 섭취합니다. 대조군으로 선정될 시 위약을 제공받고 실험군과 동일한 검사를 진행합니다.
• 연구 첫날과 4주후  <총 2번>  신체계측, 체성분분석, 혈액검사 및 쿠퍼만 갱년기 지수 평가를 시행합니다.

3. 대상자 선정기준
• 만 45세 이상, 70세 이하의 성인 여성 중 폐경이 된 여성
• 폐경기 증후군을 가지고 있어야 하고 쿠퍼만 갱년기 지수가 15이상인 경우

 

• 6주 이내에 호르몬 보충요법 (HRT)를 받았거나 수술적으로 폐경한 자, 호르몬 치료 금기 환자, 신장 및 간기능에 심각한 이상이 있는 자, 심각한 심혈관 및 뇌혈관 질환, 기타 심각한 질환으로 치료 중인 자, 약물 또는 알코올 남용 병력이 있는 자는 제외시킵니다.

4. 예측 가능한 부작용으로는 구토, 어지럼증, 알레르기 반응 등이 있습니다.

5. 연구 참여에 따른 혜택으로 소정의 제품이 추가로 지급됩니다.

6 참여문의 :지병준   010 9936 1776 <선착순 40명 >

 

 

주최 : 원광대학교 병원 

의뢰: 휴먼에노스